南京醫(yī)療器械公司注冊(cè)代辦

南京醫(yī)療器械公司注冊(cè)代辦

摘要：辦理醫(yī)療器械證費(fèi)用做醫(yī)療的公司,很多都會(huì)面臨辦理三類醫(yī)療器械許可證辦理的難題。想必這時(shí)候很多公司也會(huì)找攻略了。三類醫(yī)療器械許可證辦

辦理醫(yī)療器械證費(fèi)用

做醫(yī)療的公司,很多都會(huì)面臨辦理三類醫(yī)療器械許可證辦理的難題。想必這時(shí)候很多公司也會(huì)找攻略了。三類醫(yī)療器械許可證辦理大概要多少錢?公司要滿足哪些條件才能辦理?

一、三類醫(yī)療器械許可證辦理費(fèi)用

1.辦理費(fèi)用30元不等

如果你是自己去辦理三類醫(yī)療器械許可證,這種情況是不收費(fèi)的,你只需要花準(zhǔn)備資料的錢(資料打印30元不等)。但需要注意,如果你自己不了解的話,容易忽略很多細(xì)節(jié),周期可能會(huì)很長(zhǎng)。

2.辦理費(fèi)用是20000元左右

辦理三類醫(yī)療器械許可證,如果是找第三方代辦公司幫忙申請(qǐng)辦理的,你要付一部分服務(wù)費(fèi),一般是要20000元左右,這個(gè)辦理價(jià)格不固定,主要受公司是否符合要求、辦理周期、合作模式等因素影響。

3.其他費(fèi)用

除了辦理費(fèi)用,辦理三類醫(yī)療器械許可證還要考慮場(chǎng)地費(fèi)用、器械費(fèi)用、人員費(fèi)用等,這些費(fèi)用就要公司跟自身情況而定了,而且沒(méi)有這些的話你也無(wú)法滿足辦理?xiàng)l件。

二、三類醫(yī)療器械許可證辦理?xiàng)l件

1.要求公司的經(jīng)營(yíng)規(guī)模與企業(yè)注冊(cè)資本的規(guī)模相適應(yīng),并有與其規(guī)模相適應(yīng)的設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施與場(chǎng)所,經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的面積應(yīng)當(dāng)符合產(chǎn)品的使用要求。

2.應(yīng)當(dāng)有與其經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理人員以及企業(yè)相應(yīng)的質(zhì)量管理人員,具有與其所從事業(yè)務(wù)相適應(yīng)的專業(yè)知識(shí)與管理經(jīng)驗(yàn),并能夠熟練操作所經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品。

3.需要企業(yè)法人是法定代表人,企業(yè)法人與實(shí)際控制人不一致的,還需要提供有效的企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。

4.有相關(guān)業(yè)務(wù)范圍,公司的經(jīng)營(yíng)范圍應(yīng)包括第三類醫(yī)療器械許可證相關(guān)的醫(yī)療器械,比如心臟支架、注射器、呼吸機(jī)、CT等。

5.有明確的各項(xiàng)管理制度,有落實(shí)執(zhí)行人員及檢驗(yàn)人員名單和技術(shù)負(fù)責(zé)人,并有相應(yīng)的工作職責(zé),建立并有效執(zhí)行記錄及質(zhì)量保證體系規(guī)范,保證這些制度能夠有效執(zhí)行。

三、辦理三類醫(yī)療器械許可證辦理渠道

公司想要辦理三類醫(yī)療器械許可證有兩種辦理渠道,具體如下。

1.公司可以通過(guò)線下窗口進(jìn)行辦理。

2.公司找第三方代辦機(jī)構(gòu)辦理。一般很多公司因?yàn)樽约簳?huì)選第三方代辦機(jī)構(gòu),這樣可以一次性辦理下來(lái),不會(huì)浪費(fèi)時(shí)間。

盤點(diǎn)代辦醫(yī)療器械許可證流程

目前，經(jīng)營(yíng)三種醫(yī)療器械需要相關(guān)證明。醫(yī)療器械分為三類，一類可以直接辦理，二類需要相關(guān)部門注冊(cè)后才能經(jīng)營(yíng)，三種醫(yī)療器械必須經(jīng)有關(guān)部門審核并頒發(fā)證書(shū)后才能經(jīng)營(yíng)。以下微e管家(小程序)就給大家講講三種醫(yī)療器械的許可證怎么辦。

辦理三類醫(yī)療器械備案需要的要求:

1.辦公和廠房面積要求不能是住宅區(qū)

2.崗位負(fù)責(zé)人;企業(yè)負(fù)責(zé)人及質(zhì)量負(fù)責(zé)人必須是本科學(xué)歷從事醫(yī)療行業(yè)三年

3.專業(yè)技術(shù)人員3-4名高中以上學(xué)歷。

醫(yī)療器械許可證三類申辦流程:

1、查名;

2、辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照;

3、變更經(jīng)營(yíng)范圍(添加二類，三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)范圍);

4、申請(qǐng)人提交申請(qǐng)資料到相關(guān)部門;

5、相關(guān)部門受理申請(qǐng)人的申請(qǐng);

6、到實(shí)際場(chǎng)地進(jìn)行勘察以及對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行審核;

7、準(zhǔn)予頒發(fā)醫(yī)療器械許可證三類。

醫(yī)療器械許可證三類申辦材料:

1、相關(guān)醫(yī)學(xué)專業(yè)畢業(yè)的大專以上(含大專)文憑產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢測(cè)人員(其中一個(gè)為質(zhì)量檢測(cè)負(fù)責(zé)人);

2、質(zhì)量監(jiān)督檢測(cè)人員的身份證和畢業(yè)證復(fù)印件、工作簡(jiǎn)歷;(食品藥監(jiān)局老師過(guò)來(lái)場(chǎng)地核查約談的時(shí)候需要提供相關(guān)檢測(cè)人員的身份證和畢業(yè)證原件，并本人到場(chǎng));

3、所銷售醫(yī)療器械對(duì)方生產(chǎn)廠家的公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證;

4、所銷售醫(yī)療器械對(duì)方生產(chǎn)廠家的醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械注冊(cè)登記表;

5、所銷售醫(yī)療器械對(duì)方生產(chǎn)廠家的委托銷售授權(quán)書(shū);

國(guó)家法律法規(guī)規(guī)定:《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》有效期為5年，有效期屆滿需要延續(xù)的，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿6個(gè)月前，向原發(fā)證部門提出《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》延續(xù)申請(qǐng)。

原發(fā)證部門應(yīng)當(dāng)按照法律法規(guī)的規(guī)定對(duì)延續(xù)申請(qǐng)進(jìn)行審核，必要時(shí)開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)核查，在《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》有效期屆滿前作出是否準(zhǔn)予延續(xù)的決定。符合規(guī)定條件的，準(zhǔn)予延續(xù)，延續(xù)后的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》編號(hào)不變。不符合規(guī)定條件的，責(zé)令限期整改;整改后仍不符合規(guī)定條件的，不予延續(xù)。逾期未作出決定的，視為準(zhǔn)予延續(xù)。

以上就是對(duì)三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證代辦的相關(guān)介紹，辦理的程序可能較為繁瑣，建議交給專業(yè)的代理機(jī)構(gòu)。

注冊(cè)醫(yī)療器械公司,醫(yī)療許可證辦理

注冊(cè)醫(yī)療器械公司，辦理的流程與一般公司注冊(cè)基本上沒(méi)有什么不同。首先是要確定公司注冊(cè)資本、經(jīng)營(yíng)范圍、公司名稱、注冊(cè)地址、出資比例等，然后進(jìn)行公司名稱的核準(zhǔn)。核準(zhǔn)通過(guò)之后，就可以攜帶相應(yīng)的注冊(cè)材料，連同注冊(cè)申請(qǐng)一同提交（線上提交或者是現(xiàn)場(chǎng)窗口提交）。

注冊(cè)醫(yī)療器械公司，辦理的流程與一般公司注冊(cè)基本上沒(méi)有什么不同。首先是要確定公司注冊(cè)資本、經(jīng)營(yíng)范圍、公司名稱、注冊(cè)地址、出資比例等，然后進(jìn)行公司名稱的核準(zhǔn)。核準(zhǔn)通過(guò)之后，就可以攜帶相應(yīng)的注冊(cè)材料，連同注冊(cè)申請(qǐng)一同提交（線上提交或者是現(xiàn)場(chǎng)窗口提交）。等待審核通過(guò)后，就可以領(lǐng)取營(yíng)業(yè)執(zhí)照。最后就是辦理刻章、開(kāi)戶、申領(lǐng)發(fā)票、核定稅種等事項(xiàng)。

醫(yī)療器械公司注冊(cè)下來(lái)后，想要正常經(jīng)營(yíng)，還需要去做一件事請(qǐng)——辦理許可證。

根據(jù)辦理的許可證類型不同，需要符合的條件也不一樣。比如說(shuō)申請(qǐng)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》應(yīng)當(dāng)同時(shí)具備下列條件:

1.具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者大專學(xué)歷以上質(zhì)量管理人員兩個(gè)。質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱。

2.具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的相對(duì)獨(dú)立的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所。

3.具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的儲(chǔ)存條件，包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲(chǔ)存設(shè)施、設(shè)備。

4.應(yīng)當(dāng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度，包括采購(gòu)、進(jìn)貨驗(yàn)收、倉(cāng)儲(chǔ)保管、出庫(kù)復(fù)核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報(bào)告制度等。

5.應(yīng)當(dāng)具備與其經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力，或者約定由第三方提供技術(shù)支持。

開(kāi)辦第二、三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，應(yīng)向經(jīng)營(yíng)所在地食品藥品監(jiān)管分局申請(qǐng)并提交以下資料:

(1)《深圳市醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請(qǐng)表》;

(2)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請(qǐng)材料登記表》;

(3)工商行政管理部門出具的企業(yè)名稱預(yù)核準(zhǔn)證明文件或《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件(校驗(yàn)原件);

(4)擬辦企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人的身份證、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件及個(gè)人簡(jiǎn)歷;

(5)擬辦企業(yè)質(zhì)量管理人員的身份證、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件;

(6)擬辦企業(yè)組織機(jī)構(gòu)與職能或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員的職能;

(7)擬辦企業(yè)注冊(cè)地、倉(cāng)庫(kù)的地理位置圖、平面圖(注明面積)、房屋產(chǎn)權(quán)證明或者租賃協(xié)議(附租賃房屋產(chǎn)權(quán)證明，下同)復(fù)印件;

(8)擬辦企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理制度文件及儲(chǔ)存設(shè)施、設(shè)備目錄。